# PA（多环芳烃）检测实验室 CMA、CNAS 认证申请材料清单

分为 CMA 资质认定申请资料、CNAS 实验室认可申请资料，标注两套材料共用部分，适配 PA 多环芳烃初次申报，无表格。

## 一、CMA 资质认定申请材料

1. 检验检测机构资质认定申请书及全套附表，包含申请检测能力表、仪器设备与标准物质配置表、人员信息表、授权签字人附表，逐项列明申报 PA 检测参数以及对应的标准编号。
2. 法律地位证明文件。独立法人提交营业执照复印件；非独立法人需要配套法人证照、实验室设立批复文件、法人授权书、最高管理者任命文件，证明实验室可独立承担法律责任。
3. 实验场所证明材料，房产证明或者有效期内租赁合同，登记地址要和实际试验地址保持一致，附带实验室平面布局图，标注样品接收区、样品储存区、前处理室、仪器分析室、试剂标物存放区、危废暂存区等功能分区。
4. 管理体系文件，质量手册、全套程序文件，配套 PA 检测专属作业指导书、原始记录模板、检测报告模板。
5. 体系运行证明资料。内部审核报告、管理评审报告，内审范围需要覆盖 PA 检测前处理、仪器分析、样品管理、危废处置全流程；提供体系运行期间 PA 项目原始记录、谱图文件、检测报告，准备典型报告用于评审核查。
6. 人员相关资料。技术负责人、质量负责人、授权签字人、检测人员简历、学历证明、培训记录、能力考核记录，授权签字人专项考核材料以及各关键岗位任命文件。
7. 仪器设备与计量资料。设备台账，GC-MS、HPLC、氮吹仪、超声萃取设备、天平、移液器具、温湿度监测设备等全部设备的校准证书，优先选用带 CMA 资质校准机构出具证书；PA 标准物质证书，设备使用记录、维护保养记录、期间核查方案与核查记录。
8. 技术能力资料。PA 检测项目方法验证报告，验证检出限、定量限、精密度、回收率等指标；能力验证或者实验室间比对报告，佐证检测结果可靠性。
9. 公正性声明，承诺 PA 检测活动不受商业、行政干扰，保证数据客观公正。
10. 告知承诺书，按照本省市场监管部门要求签署。

## 二、CNAS 实验室认可申请材料

1. CNAS 实验室认可申请书，配套全套附表，包含实验室场所信息表、人员一览表、授权签字人申请表、申请能力与仪器设备配置表，填写 PA 检测项目和对应标准，同步提交认可合同。
2. 法律地位证明文件，和 CMA 共用，营业执照或者法人授权文件。
3. 场地资料，实验室平面图，环境控制说明，PA 前处理间通风、危废管控说明。
4. 管理体系文件，质量手册、程序文件、PA 检测作业指导书，可复用 CMA 版本，按需补充 CNAS 准则对应的条款修订。
5. 体系运行证据。内审报告、管理评审报告，CNAS 需要证明体系连续有效运行不少于 6 个月；PA 检测原始记录、谱图、检测报告、质量控制记录。
6. 人员资料，关键岗位任命文件，人员培训、能力评价记录，授权签字人资质与考核材料。
7. 仪器及计量溯源资料。设备清单、校准证书、标准物质证书，设备维护、使用、期间核查全套资料，与 CMA 资料共用。
8. 技术能力证明文件。PA 方法验证报告，能力验证或实验室间比对结果报告，内部质量控制计划及质控记录，空白试验、平行样、加标回收等质控原始数据。
9. 公正性与利益冲突说明文件，包含利益冲突识别、风险管控、客户信息保密相关材料。
10. 自我评估报告，对照 CNAS 认可准则完成的实验室自查材料。

## 三、两套体系共用的核心技术材料，一套资料可同时用于 CMA 和 CNAS

法律资质文件、实验室平面布局图、质量手册与程序文件、PA 检测作业指导书、设备台账与校准证书、人员档案、方法验证报告、能力验证报告、内审和管理评审资料、PA 检测原始记录与典型报告、样品管理记录、试剂与标准物质台账、危废管理相关记录。

## 四、补充备注

第一，两套资料大部分内容重合，同步申报联合评审时，仅需要准备一套基础资料，再分别填写 CMA 和 CNAS 各自的申请书、附表，减少重复编制工作量。
第二，提交形式以电子版线上上传为主，评审组现场核验纸质原件。PA 项目评审重点核查前处理污染控制、标准物质管理、空白试验记录、仪器谱图留存、有机溶剂废液危废管理资料。
第三，扩项申请材料会简化，无需再次全套提交手册，重点补充新增 PA 参数的方法验证、设备、人员、能力验证材料。

关键词：PA（多环芳烃）检测实验室 CMA、CNAS 认证申请材料清单